糖尿病是严重危害人类健康的三大慢性非传染性疾病之一。我国人口基数大，糖尿病患者就将近1亿。
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，有两种主要形式：
1型糖尿病患者发病年龄轻，大多低于三十岁，起病急，“三多一少” （即多饮、多尿、多食、消瘦）症状明显，血糖水平高，血清胰岛素和C肽水平低下，ICA、IAA或GAD抗体可呈阳性。通常不能自己分泌胰岛素，因此需要注射胰岛素来维持生命。
2型糖尿病则常见于中老年人，占糖尿病病例总数的90%左右，肥胖者发病率高，常可伴有高血压、血脂异常、动脉硬化等疾病。起病缓慢，早期无明显症状。患者通常自己能够产生胰岛素，但不能产生足量或无法妥善利用。
但现在在临床上发现，不同人群对药物的吸收和效果差别甚大，基因的影响使得患者的治疗方案也各有不同。之所以强调基因在慢性病治疗中的作用，是因为其影响比我们所认知的要大得多。
2014年4月15日，一名患者因尿酸高，服用药店购买的别嘌醇后，出现药物超敏综合征致死。如果患者在购药前能充分理解药物的不良反应，服用后出现皮疹能立即停药并排查药物基因突变，再对症对因治疗，这个悲剧就不会发生。这个惨痛的教训告诉我们，不仅要避免自行服药，更要关注基因对药物反应的作用。
下图能让我们直观了解基因对药物的影响：
因此，进行药物治疗，尤其是糖尿病这种慢性疾病的药物治疗之前，需要进行药物的相关基因检测，才能更好实现个体化治疗，提高治疗的有效性，避免不良反应带来的恶果。
糖尿病的药物基因检测包括以下内容：
通过基因检测可以对上述用药找出个性化用药方案，该方案是从药物基因组学和药物相互作用角度，为患者的药物治疗提供一项参考依据。具体药物治疗方案，尚需结合患者的生理病理等其他情况综合考虑。请将检测结果与主治医生详细商讨后再选择最合适的治疗方案，切勿自行用药改药。
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